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新冠限令将开放 明日将公布计划 | 儿童可接种新冠疫苗 | 警察招聘 | 费城周末14起枪击事件 | 失业金申请系统更新
1 费 城
费城“居家令”放宽
5月11日，周二 宾州会议中心开始接种强生疫苗
| 2021.5.10 | ||
| 至少一剂 | 完全接种 | 合计接种 |
| 881,335 | 579,266 | 1,355,814 |
| 新增 | 确诊新冠病例 | 死亡 |
495 | 141,158 | 3,529 |
| 辉瑞 | 莫德纳 | 强生 |
| 841,268 | 479,759 | 34,787 |
感觉新冠疫苗接种数据显示，约有26%的非裔（蓝色）和27%的拉丁裔（浅蓝）至少接受过一剂新冠疫苗，白人（橘色）有45%的接种率，其中亚太裔（灰色）的接种比例最高为55%。
费城市管理主任，图马尔·亚历山大（ Tumar Alexander）在周一关于市长预算提案的听证会上接受市议会成员的提问时透露，费城市计划将于周二出台重新开放城市限令的计划。
新冠疫苗接种
免费食品领取
天普大学附近：North Philadelphia SDA Church
时间：周二，上午8:30-中午12:00
地点：1510 W Oxford St, Philadelphia, PA 19121
东北区：Mizpah SDA
时间：周二，上午10:00-中午12:30
地点：4355 Paul St, Philadelphia, PA 19124
食物分发面向所有居民。无需身份证明或收入证明。出发前可拔打311确认，时间地点，不定时更新。
关于新冠疫苗
您可能错过的信息
企业主交流互助群
费城警察招聘
费城市长在亚太裔社区会议上
鼓励亚太裔做警察
费城警察局
警方称周末城市枪支暴力事件造成7人死亡，18人受伤。
警方正在调查周末发生的14起枪击事件，这些事件造成7人死亡，18人受伤。
2 宾 州
| 2021.5.10 | ||
| 一剂 | 完全接种 | 合计接种 |
| 5,658,647 | 3,573,926 | 9,232,573 |
| 新增 | 确诊病例 | 死亡 |
| 1,023 | 1,174,687 | 26,550 |
宾州劳动厅
失业金申请系统更新 通告
失业金系统将于5月30日到6月7日开始下线。请看下面的详细时间表，了解它可能对您的申报时间表产生的影响。
每个人都可以在5月30日（星期日）至6月2日（星期三）提出申请，对截至5月29日和之前的几周进行索赔。
从6月3日星期四到6月7日星期一，任何人都不能提出双周的索赔要求。
从5月30日星期日到6月7日星期一，任何人都不能申请新的失业救济。如果您本应在5月31日至6月5日期间提出申请，劳工厅将为您把申请日期追溯到5月30日。
系统预计将在6月8日（星期二）重新启动和运行。届时，每个人都可以再次提出或开启索赔。
微信补助互助2群
宾州投票互助群
2021-04-29
2021-04-29
2021-04-28
2021-04-23
3 综合新闻
白宫
发送邮编到438829获取就近新冠疫苗站信息
将您的邮编发短信至438829，可获得您附近疫苗接种点信息。
美国食品药品监督管理局
12-15岁的青少年可接种新冠疫苗
从2020年3月1日到2021年4月30日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告了约150万例11至17岁个人的新冠病例。与成人相比，儿童和青少年的新冠病程一般较轻。辉瑞-生物技术公司的新冠疫苗是以两剂为一个系列，相隔三周，16岁以上的人使用相同的剂量和用药方案。
美国食品和药物管理局已经确定，辉瑞-生物技术公司的新冠疫苗已经达到了修改紧急使用授权的法定标准，而且这种疫苗对12岁及以上个体的已知和潜在益处超过了已知和潜在风险，支持该疫苗在这一人群中的使用。
"美国食品和药物管理局生物制品评估和研究中心主任、医学博士彼得-马克斯（Peter Marks）说："为年轻群体授权使用疫苗是继续减轻新冠大流行病造成的巨大公共健康负担的关键一步。"有了科学指导我们的评估和决策过程，FDA可以向公众和医学界保证，现有数据符合我们的严格标准，支持在12岁及以上的青少年群体中紧急使用这种疫苗。"
美国食品和药物管理局已经更新了 "管理疫苗的保健提供者（疫苗接种者）以及接受者和护理者的概况介绍"，以反映该疫苗在青少年群体中的使用情况，包括辉瑞-生物技术公司新冠疫苗的好处与风险。
辉瑞-生物技术公司新冠疫苗的紧急使用授权修正案已颁发给辉瑞公司。紧急使用授权的签发并不是FDA对疫苗的批准（许可）。紧急使用授权将一直有效，直到宣布存在有理由授权紧急使用药品和生物制品预防和治疗紧急使用授权的情况终止，如果确定紧急使用授权不再符合法定的签发标准或保护公众健康或安全，则可以修改或撤销。
FDA对现有安全数据的评估
支持12岁以下青少年的紧急使用授权的现有安全数据包括2260名12至15岁的参与者参加了在美国进行的随机、安慰剂对照的临床试验。其中，1131名青少年参与者接受了该疫苗，1129名参与者接受了生理盐水安慰剂。一半以上的参与者在第二剂疫苗后被跟踪调查了至少两个月的安全性。
青少年临床试验参与者最常报告的副作用（通常持续1-3天）是注射部位疼痛、疲倦、头痛、寒战、肌肉疼痛、发烧和关节疼痛。除注射部位疼痛外，更多的青少年在第二次注射后报告了这些副作用，因此，对于疫苗接种者和受种者来说，重要的是预期在任何一次注射后都可能有一些副作用，但在第二次注射后更多。青少年的副作用与16岁及以上的临床试验参与者的报告一致。值得注意的是，虽然有些人在接种任何疫苗后都会出现副作用，但不是每个人的经历都会相同，有些人可能不会出现副作用。
FDA对现有有效性数据的评估
支持12岁以下青少年的紧急使用授权的有效性数据是基于免疫原性和紧急使用授权病例的分析。190名12至15岁的参与者对疫苗的免疫反应与170名16至25岁的参与者的免疫反应进行了比较。在这项分析中，青少年的免疫反应并不逊于（至少与）年长参与者的免疫反应一样好。还对12至15岁的参与者中发生的新冠的病例进行了分析，即在第二次服药7天后。在这项分析中，在没有SARS-CoV-2感染证据的参与者中，1,005名疫苗接受者中没有发生新冠病例，978名安慰剂接受者中发生了16例新冠病例；该疫苗在预防新冠方面100%有效。目前，关于该疫苗是否能防止病毒在人与人之间传播的数据有限。此外，目前还没有数据可以确定该疫苗能提供多长时间的保护。
持续的安全监测
作为最初的紧急使用授权申请的一部分，辉瑞公司提交了一份计划，以继续监测该疫苗在紧急使用授权下使用时的安全性。该计划已被更新，以包括新授权的青少年群体，并包括对参加正在进行的临床试验的参与者进行更长期的安全跟踪，以及其他旨在监测辉瑞-生物技术公司紧急使用授权疫苗安全性的活动，并确保任何安全问题得到及时发现和评估。
辉瑞公司和疫苗接种机构必须向辉瑞-生物技术公司新冠疫苗的疫苗不良事件报告系统报告以下内容：所有疫苗管理错误、严重不良事件、多系统炎症综合症病例以及导致住院或死亡的新冠病例。
往期回顾
2021-05-07
2021-05-07
2021-05-05
2021-05-04
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